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  • 自體全血右側(cè)基底節(jié)注射大小鼠動物模型
    自體全血右側(cè)基底節(jié)注射大小鼠動物模型

    自體全血右側(cè)基底節(jié)注射大小鼠動物模型 注意事項? ?模型一致性?:需嚴(yán)格控制注射速度、血液抗凝處理及定位精度?78。 ?倫理規(guī)范?:減少動物痛苦,術(shù)后鎮(zhèn)痛管理?

    更新時間:2025-04-11訪問量:130
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  • 高大豆蛋白飲食干預(yù)肥胖動物模型
    高大豆蛋白飲食干預(yù)肥胖動物模型

    高大豆蛋白飲食干預(yù)肥胖動物模型 研究大豆來源高蛋白飲食(HSP)對肥胖及相關(guān)代謝紊亂的干預(yù)作用?。 分析HSP對腸道菌群、炎癥因子及脂肪結(jié)構(gòu)的影響?

    更新時間:2025-04-11訪問量:119
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  • EAE動物模型
    EAE動物模型

    EAE動物模型 實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)是一種通過誘導(dǎo)動物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)髓鞘蛋白產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),從而模擬多發(fā)性硬化癥(MS)的動物模型?。其病理特征包括血管周圍炎癥細(xì)胞浸潤、脫髓鞘和軸突損傷,與人類MS高度相似?

    更新時間:2025-04-11訪問量:110
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  • 弗氏佐劑免疫性前列腺炎模型動物構(gòu)建
    弗氏佐劑免疫性前列腺炎模型動物構(gòu)建

    弗氏佐劑免疫性前列腺炎模型動物構(gòu)建 初次免疫: 腹腔注射:給予百白破疫苗(大鼠0.5 ml,小鼠0.1 ml)以增強(qiáng)全身免疫反應(yīng)。 皮內(nèi)多點注射:在背部或腹股溝區(qū)注射抗原-CFA乳劑(大鼠1.0 ml,小鼠0.5 ml),分4-6點注射。 加強(qiáng)免疫:間隔30天后重復(fù)注射一次,可改用弗氏佐劑(IFA)。

    更新時間:2025-03-14訪問量:188
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  • 2K1C型高血壓動物模型
    2K1C型高血壓動物模型

    2K1C型高血壓動物模型 手術(shù)過程中需注意避免損傷腎動脈,確保狹窄程度適中。 不同內(nèi)徑的夾可能影響模型的成功率和穩(wěn)定性,建議根據(jù)實驗需求選擇合適的夾子

    更新時間:2025-03-14訪問量:183
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  • 梗阻性黃疸動物模型
    梗阻性黃疸動物模型

    梗阻性黃疸動物模型 1. 膽總管結(jié)扎法 這是經(jīng)典的梗阻性黃疸模型構(gòu)建方法,適用于多種實驗動物,如大鼠和小鼠。 操作步驟: 術(shù)前準(zhǔn)備:實驗動物(如SD大鼠或Balb/c小鼠)禁食禁水12小時。 麻醉:使用合適的麻醉劑(如戊ba比妥鈉)麻醉動物。 手術(shù)操作: 在腹部正中切開皮膚,長約2厘米。 進(jìn)入腹腔后,將胃向上翻起,暴露膽總管。 游離膽總管,用6-0縫合線在膽總管上端進(jìn)行雙重結(jié)扎,并切斷膽總管。

    更新時間:2025-03-14訪問量:146
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  • 人肝癌原位小鼠動物模型
    人肝癌原位小鼠動物模型

    人肝癌原位小鼠動物模型 該模型的應(yīng)用價值在于: ?生物學(xué)特性研究?:通過觀察腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移過程,可以更好地理解肝癌的生物學(xué)行為和抗癌藥物的反應(yīng)?3。 ?藥物篩選與評價?:模型可用于評估不同抗癌藥物的效果和副作用,為臨床試驗提供有力支持?3。 ?耐藥機(jī)制研究?:通過研究腫瘤的耐藥機(jī)制,可以開發(fā)新的治療策略或改進(jìn)現(xiàn)有治療方法?。

    更新時間:2025-03-14訪問量:152
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  • 注射誘導(dǎo)高血脂癥動物模型
    注射誘導(dǎo)高血脂癥動物模型

    注射誘導(dǎo)高血脂癥動物模型 小型嚙齒類(小鼠、大鼠)適用Triton WR-1339或脂肪乳注射? 中大型動物(家兔、小型豬)需結(jié)合靜脈注射技術(shù)與實驗周期選擇乳劑或灌胃法? ?急性實驗? :優(yōu)先選擇Triton WR-1339或脂肪乳注射法,操作簡便且模型穩(wěn)定? ?脂蛋白代謝研究? :推薦膽gu醇-脂肪乳劑法,更接近人類脂代謝特征?。 ?動物適應(yīng)性?

    更新時間:2025-03-07訪問量:265
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